Faustina necesita la ayuda de todos
MORENO
Ella es Faustina, tiene 6 meses de vida, le diagnosticaron una enfermedad genética que ataca a las células nerviosas poco común de los que hay pocos casos, llamada Atrofia Muscular Espinal (AME), grado 1 y necesita de la ayuda de todos.
Faustina se encuentra internada en la Clínica del Niño de la ciudad de La Plata, a la espera de la medicación que va salvar su vida, la misma se llama Spinraza pero hoy su familia atraviesa una lucha con la obra social IOMA para que le puedan otorgar la medicación.
La medicación Spinraza fue aprobada a principio de año por la Administración Tecnológica Médica (ANMAT), pero las coberturas médicas aún no las entregan por su costo elevado que cotiza en dólares.
La pequeña de seis meses de vida, no sabe no entiende, ella sólo sabe de levantarse con una sonrisa y demostrar día a día las ganas inmensas que tiene de VIVIR… les pido a todos mis contactos a los que me conocen y a los que no también al que lea la historia y vea la foto y vea esos ojitos tan llenos de amor COMPARTAN LA PUBLICACIÓN, remarcó su familia a través de un comunicado.
Esta es la medicación que necesita la pequeña Faustina llamada «Spinraza»
«Necesito de la ayuda de todos alguien tiene que poder leer esta historia y que suene ese teléfono donde digan la medicación esta en camino.La familia está desesperada y el tiempo corre en contra de su salud», subrayó su la familia de Faustina.
Para más información, quienes desean ayudar y colaborar pueden comunicarse con Lucy (Abuela postiza de Faustina) al: 11 3206-3971
TODOS X FAUSTINA ❤!!!!
Fuente: Medios del Sur.
